解决医疗器械制造的挑战，包括过时管理、质量控制、法规遵从性、成本管理和更快的上市时间，同时遵守良好生产规范（GMP）。
通过ISO 13485认证的设计公司，以及一个屋顶下的机械和电子制造设施，实现了从设计到工程再到制造的整个产品生命周期的无缝集成。
我们稳健的政策和流程在每个阶段都能保护您的知识产权，确保您的敏感技术或专有数据不受侵犯。
我们广泛的生态系统伙伴关系网络确保您可以利用印度对医疗设备和外包合同设计、开发和制造的优惠政策。
“我们与Cyient有着长期的合作关系，非常高兴能与他们合作对抗COVID-19等疾病。我们共同努力，确保我们改变游戏规则的Truenat技术能够到达一线医疗保健专业人士手中，以便在护理点进行快速准确的筛查，这正是时下的需要。”
“在这个关键时刻，我们为支持我们的医疗行业客户而感到自豪。我们将继续尽我们所能帮助减少这场危机对我们客户业务的影响，因为他们专注于在国家和全球层面提供对抗Covid-19所需的技术。”
我们帮助一家领先的医疗设备制造商实现了200万美元的材料节约。下面是方法。
25年来，Cyient一直致力于为全球医疗器械公司提供集成的设计、工程和制造能力。
我们投资于可扩展的制造基础设施。我们的机械和电子制造设施符合严格的质量标准，符合FDA和CE标志要求。
我们通过遵守ISO 13485:2016和AS9100标准，确保我们的最终产品在可靠性、安全性和性能方面达到非常可靠的标准。
我们的产品是为每个客户的独特要求量身定做的，提供最大的好处。